Oncogene：MAOA介导的基质纤维细胞重新分配能够促进和癌症干细胞化特性

微环境在癌（PCa）的转变和恶化全过程之前具有关键的作用。内皮的不适当触发并能上皮巨噬细胞的多见于和转化。最近，有学术研究其他部门展示了单胺氧化复合物A（MAOA），一种并能降解单衍生物神经递质和饮食胺的细胞核复合物，在内皮巨噬细胞之前并能提高活性氧类的产生，激发都有IL-6在内的炎症响应，并促成体内和体外的致瘤全过程。同时，MAOA并能通过直接Twist1结合到IL-6组蛋白保守E-box元件增强IL-6的触发。在内皮纤维巨噬细胞之前，MAOA并能通过旁新陈代谢IL-6/STAT3信号促成巨噬细胞多见于。组织闪存比对概括了在临床骨头之前，内皮MAOA诱导的Twist1/IL-6/STAT3捷径之前的各对蛋白相互间假定共表达相关性。内皮MAOA的下游STAT3某种程度并能促成巨噬细胞干巨噬细胞铋触发触发PC巨噬细胞之前癌症干巨噬细胞上标CD44的表达。另外，MAOA诱导剂处理并能以内皮特异性抗病毒方式有效的诱导活体的多见于。最后，学术研究其他部门认为，他们的学术研究鉴定了PC解剖全过程之前MAOA对内皮触发的功绩，并为在内皮巨噬细胞之前抗病毒MAOA来治疗PC提供了合理的依据。原始之前有：Jingjing Li， Tianjie Pu， Lijuan Yin et al. MAOA-mediated reprogramming of stromal fibroblasts promotes prostate tumorigenesis and cancer stemness. Oncogene. 17 Feb 2020本文亦同曼恩药理学（MedSci）原创PHP整理，发表文章需授权！